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近日，由省药检院生物样本检测中心提供关键技术支持的成都康弘药业利非司特滴眼液正式获得国家药监局颁发的注册证书，该药品是国内首个完成临床研究并获批上市的首仿产品，为干眼症患者提供了新的治疗选择。
在该药物研发关键阶段，省药检院生物样本检测中心依托国家药品监督管理局药物制剂体内外相关性技术研究重点实验室，展现专业、高效的技术服务能力，高质量完成人体生物等效性研究中复杂的生物样本检测任务，为药物安全性和有效性评价提供了关键科学依据。
来源：“四川药检”公众号
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